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細胞傳代的辦法您做對了嗎?

更新時間:2019-12-06   點擊次數:1095次

    經過自主研發和吞并重組不斷擴展企業產品線,逐漸發展為試劑的專業商和電子商務集成供應商,成為試劑職業發展的者。開端細胞傳代前,仔細檢查細胞傳代所需的儀器和試劑是否*。

    一:細胞與試劑方面:

    1.細胞(單層細胞,鏡檢合適)

    2.培養液(MEM-0.2%LH 培養液或MEM 培養液或199 等合適細胞有要求的培養液)

    3.滅活小牛血清、慶大霉素溶液(1 萬單位)

    4.7.5%NaHC03 溶液

    5.0.25%胰蛋白酶

    6. PBS 洗液。

    二:實驗小用具方面:

    1.小方瓶(100m1)

    2.克氏瓶

    3.膠塞

    4.吸管(10ml、1m1)

    5.細胞吹打管(20 ml)(以上用具需經121℃至少15 分鐘高壓滅菌)

    6.C02 孵箱

    7.超凈臺

    8.倒置顯微鏡

    9.4℃、- 20℃冰箱
 
    三:細胞傳代的操作過程

    1.選擇細胞:鏡檢細胞,選擇成長狀態杰出,細胞界限明晰,具有立體感,形態好無污染、無異常及可疑病變細胞。

    2.配制細胞培養液:按以下配比配制MEM-0.2%LH 培養液100ml 內,加入滅活小牛血清10m1,慶大霉素溶液0.3m1,7.5%碳酸氫鈉溶液3ml。(僅供一般參考)。

    3.消化細胞:先用PBS 洗液沖洗細胞外表1-2 次,每次10m1,棄去洗液,向細胞瓶內加入0.25%胰蛋白酶溶液,每瓶1m1,細胞瓶平放,使消化液*覆蓋細胞外表。

    4.至細胞*脫落到胰酶中:每瓶加入10m1 細胞培養液吹打渙散細胞,按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中,再加入10m1 細胞培養液重復吹打一次后分裝,然后補加至所需培養量。

    5.加塞,置于37±1℃孵箱培養。約2~4 天成片(由細胞接種濃度決定)。

    6.填寫傳代記載。




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